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蛋白銀染試劑盒說明書
點擊次數(shù):1794 更新時間:2020-10-27

  

蛋白銀染試劑盒說明書

 

Protein Silver Stain Kit

蛋白銀染試劑盒

 

目錄號:K2012

 

 

保存條件:室溫保存。

 

組分說明

 

                  Cat. No.                          K2012

                  Kit Size                            20次

                  Silver Stain Sensitizer(500×)      2×1 ml

                  Silver Stain Enhancer                3ml

                  Silver Stain                      2×250 ml

                  Silver Stain Developer            4×125 ml

 

產(chǎn)品簡介

 

  本試劑盒采用高靈敏度的銀染染料,可應(yīng)用于變性膠及非變性膠的蛋白染色,具

有目的條帶清晰、背景低,操作時間可靈活控制的優(yōu)點。另外,本試劑盒增加了一步

短時敏化作用步驟,可明顯降低背景及提升目的條帶的亮度。

 

注意事項

 

1.操作時請使用去離子水和潔凈的玻璃或塑料器皿,須戴一次性手套進(jìn)行操作。

2.整個銀染過程需在搖床上進(jìn)行,搖床轉(zhuǎn)速約60 rpm左右。

3.需自備乙醇,冰醋酸。

 

                本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

 

    使用說明

 

      以下操作步驟中各溶液的用量以大小為8.5×5.5 cm、厚度為1.0 mm的凝膠為例,以凝膠全部浸沒到溶液為準(zhǔn),一般用量25 ml。對于大型凝膠,各溶液的使用量需按凝膠體

積的比列放大。請?zhí)崆皽?zhǔn)備好50 ml固定液(超純水:乙醇:冰醋酸=6:3:1)、50 ml洗脫液(10%乙醇)和50 ml終止液(5%的冰醋酸)。

    1.水洗:電泳完成后,用超純水洗膠2次,每次洗滌5分鐘。

    2.固定:用25 ml固定液固定凝膠2次,每次固定15分鐘。

    3.洗脫:固定完成后用洗脫液洗膠2次,每次洗滌5分鐘。

    4.水洗:用超純水洗膠2次,每次洗滌5分鐘。

    5.增敏:將上一步洗好的凝膠置于銀染增敏工作液中,室溫下準(zhǔn)確孵育1分鐘后用超純水洗膠3次,每次洗滌20秒。

     銀染增敏工作液的配制:取50 µl Silver Stain Sensitizer(500×)加入到25 ml超純水中,混勻。

    6.銀染:棄去超純水,將凝膠置于銀染工作液中孵育30分鐘。

 

       銀染工作液的配制:取25ml Silver Stain加入50 µl Silver Stain Enhancer混勻。

    7.水洗:用超純水快速洗膠2次,每次洗滌準(zhǔn)確控制為20秒。

    8.顯影:立即將洗好的凝膠浸沒在顯影液中,室溫孵育2-3分鐘,直至蛋白條帶顯示清晰。

 

       顯影液的配制:取25ml Silver Stain Developer加入30µl Silver Stain Enhancer混勻。

       注意:顯影30秒內(nèi),蛋白條帶開始顯現(xiàn),繼續(xù)顯影至2-3分鐘。若蛋白條帶顯色較淺,可適當(dāng)延長顯影時間至5分鐘及以上。

    9.終止:用終止液洗去凝膠上的顯影液后,將凝膠浸泡在新的終止液中反應(yīng)10分鐘。

 

 

實驗代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP)

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh)

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取

 

  

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